Síndrome de Angelman: A doença do filho de Colin Farrell
Pessoas com Síndrome de Angelman costumam apresentar atraso significativo no desenvolvimento, ausência ou limitação da fala. /Getty Images Em uma entrevista à revista People, o ator irlândes Colin Farrell falou pela primeira vez sobre a condição rara de seu filho, a Síndrome de Angelman. Pouco antes de seu filho James completar 21 anos, o ator lançou a Fundação Colin Farrell, com o objetivo de apoiar filhos adultos com deficiências intelectuais, por meio de apoio jurídico, educação e programas inovadores.
Mas, afinal, o que é a Síndrome de Angelman?
Trata-se de uma condição genética rara que afeta principalmente o desenvolvimento neurológico. Pessoas com Síndrome de Angelman costumam apresentar atraso significativo no desenvolvimento, ausência ou limitação da fala, dificuldades motoras e de equilíbrio, além de crises convulsivas em muitos casos. Um dos traços mais conhecidos é o comportamento frequentemente alegre, com sorrisos e risadas espontâneas. A condição é causada, na maioria das vezes, por alterações no gene UBE3A, localizado no cromossomo 15, e não tem cura, mas o acompanhamento com terapias multidisciplinares pode contribuir para a qualidade de vida da pessoa e de sua família.




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